At blive forælder ændrer dit liv for altid.
Du skal sørge for at lære et lille individ alt hvad du kan og mere til.
Ved hjælp af din guidende hånd får han eller hun de hjælpemidler og redskaber, som kan få dem ind på den vej, de selv kommer til at vælge i livet.
Men længe før de kan blive nødt til at stå over for de svære valg i livet, kan meget ske i et barns liv, længe inden de bliver voksne.
For lille Zander begyndte livet på en mildest talt anderledes måde.
Da mor Hannah havde budt sin lille søn velkommen til verden, lagde hun og partneren mærke til noget besynderligt.
Deres lille dreng lignede ikke nogen af dem – overhovedet.
Så mor Hannah krævede, at lægerne skulle undersøge årsagen til deres søns anderledes udseende.
Og svaret havde ingen i familien kunnet forberede sig på, skriver britiske The Sun.
Det er ikke noget, du ikke vil gøre som forælder til dit barn.
Du ville gå igennem enhver forhindring, du måtte møde, for at hjælpe dit barn.
Den ubetingede kærlighed mellem en forælder og et barn er for evigt – det spiller virkelig ingen rolle, hvor meget tid der går.
Årene kan gå, men den kærlighed vil altid bestå.
For omkring tre måneder siden blev Hannah Doyle mor igen.
Hannah og hendes partner havde længtes efter at byde deres lille skat velkommen til verden og var ovenud lykkelige, da dagen kom.
Efter en intens fødsel skulle forældrene hilse på deres dreng for første gang.
Men ved første øjekast forstod parret, at noget ikke stod rigtigt til med deres nyfødte søn.
Den lille fyr lignede ikke nogen af sine forældre.
Krævede undersøgelse af lægerne
Der var ikke engang en smule lighed med hverken drengens mor eller far.
Hannah og hendes partner reagerede hurtigt på sønnens anderledes udseende, og konsulterede straks sundhedspersonalet på stedet.
Men personalet der rystede bare på hovedet.
Der var intet galt med den lille dreng, og de fejede forældrenes bekymring af banen.
Men Hannah og hendes partner gav ikke op.
Deres mavefornemmelse sagde dem, at noget var galt – helt galt.
Efter meget plageri gik sundhedspersonalet til sidst med til at udføre visse undersøgelser for at se, om forældrene måske havde ret.
Personalet var overbevist og gik med til forældrenes ønske, måske for at slippe for deres plageri.
Men det viste sig, at forældrenes mavefornemmelse havde holdt stik, skriver britiske The Sun.
”Jeg syntes, at han så anderledes ud, jeg nævnte det hele tiden for lægerne”, fortæller mor Hannah.
”Han så ikke ud som os, og hans øjne var anderledes”.
Uger efter sønnens fødsel fik familien besked.
Ramt af sjælden sygdom
På røntgenbilleder så lægerne, hvordan en masse havde samlet sig på drengens lille hals.
Det viste sig, at drengen led af en sjælden tilstand, Chromosome Deletion Syndrom.
”Syndromet indebærer ændringer af flere organer og funktioner i kroppen. Medfødte misdannelser som hjertefejl og ganespalte er almindelige. Mange har også immundefekt og calciummangel på grund af underudviklet thymus og biskjoldbruskkirtler. Almindelige symptomer er spisebesvær, sen udvikling, taleforringelse og hyppige luftvejsinfektioner. Også tænderne, hørelsen, synet og væksten kan påvirkes”, skriver Socialstyrelsen på deres hjemmeside.
Tilstanden er så sjælden, at der kun er et par kendte tilfælde på verdensplan.
Vil oplyse andre forældre
Ifølge The Sun er mor Hannah kommet i kontakt med bare to andre familier i verden, som har et familiemedlem med tilstanden.
Men desværre er tilstanden ikke det eneste, som lille Zander nu skal kæmpe imod.
Drengen har en medfødt hjertefejl og et såkaldt hul i hjertet, som skal opereres.
Ved at fortælle familiens historie, håber Hannah nu, at flere vil lære om den sjældne sygdom.
”Han gør, hvad man kan forvente af en nyfødt, ikke en ti uger gammel baby, men han er meget glad. Han har det godt på sin egen måde”, fortæller mor Hannah.
Så frygteligt og chokerende. Vi tænker på dig lille Zander.
