Tiårige Mille fra “De sjældne danskere” er ramt af sjælden lidelse, der gør hendes venstre del af ansigtet større end det højre, og nu taler hun ud om tilstanden i nyt interview.
Der er meget, der er anderledes, når man som tiårige Mille, der medvirker i TV 2-programmet “De sjældne danskere” er ramt af en sjælden lidelse.
Hun er født med sygdommen Infiltreret lipomatose, der gør den venstre halvdel af ansigtet større end den højre, hvilket tydeligt ses på hendes ene kind.
Forleden medvirkede Mille Siefert så i et interview med “Go’ aften Danmark”, hvor hun talte ud om sin lidelse, som hun er den eneste, der har i Danmark.
– Det er lidt mærkeligt nogle gange. Folk kan godt kigge lidt. Hvis jeg nu står ved siden af en veninde, så kan man godt se forskel på, om de kigger på mig eller på hende, siger hun ærligt i interviewet.
LÆS OGSÅ: Glædeligt gensyn: Nu vender TV 2-succesen “De sjældne danskere” tilbage
Se billedet herunder eller klik her.
Datter er god nok
Samtidig sætter hun i interviewet også fokus på, at hun ikke som sådan fejler noget men blot ser anderledes ud end de fleste børn.
For Mille Sieferts mor har det også været vigtig at komme med budskabet om, at hendes datter er god nok, som hun er, og at hun skal have lov at “shine” på trods af sit udseende.
Hendes datter var blot to år, da hun blev bekendt med, at hun så anderledes ud, og at hendes kind er forstørret ligesom hendes tunge og tænder.
Desuden har Mille nedsat hørelse og syn på grund af sin diagnose, og der er blandt lægerne en frygt for, at hendes kind vil vokse med tiden.
Hvor er det en stærk historie fra Mille!
Skriv dine tanker i kommentarsporet under artiklen på Facebook – og del den gerne med dine venner!
