Vi lever i en verden, som er ekstremt fikseret af udseende. Mange gange kan den være decideret ubehagelig mod de mennesker, som ikke helt passer ind eller ikke ser ud som andre. Jeg tror, de fleste af os kan blive enige om, at det burde være anderledes – alligevel sker det hver eneste dag.
Jono Lancaster ved bedre end nogen anden, hvor frygteligt verden kan behandle en.
Jono lever med Treacher Collins syndrom, som kort fortalt medfører, at hans ansigt er kendetegnet af omfattende symmetriske abnormaliteter. Han var få timer gammel, da han blev opgivet af sine forældre på grund af sine genetiske træk.
Med opvæksten fulgte flere års mobning og en uvilje fra omverdenen til at vise forståelse – men Jono nægtede at give op.
I dag er han 30 år og bor i Storbritanien. Han fokuserer på at være positiv og bruge sine erfaringer til noget godt.
Derfor har han rejst jorden rundt for at fortælle om, hvordan det er at lave med Treacher Collins syndrom. Han møder børn, som selv har syndromet, og taler med forældrene og familien i forsøget på at forbedre barnets situation.
En af dem, han har mødt, er 2-årige Zackary Walton fra Australien. Til trods for sin unge alder er han allerede blevet udsat for drillerier på grund af sygdommen og hans deforme ansigt. I november sidste år mødtes Jono og Zackary for første gang og postede dette billede på Facebook.
Zackary og Jono er nu venner for livet.
I klippet herunder kan du se og og høre hans historie. Jeg lover, at det vil berøre dig. Selvom hans historie begynder komplet tragisk, er det virkelig opløftende at se Jonos styrke og mod.
Jeg håber virkelig, at vi kan hjælpe til med at sprede hans historie og hans gode gerninger – ikke bare for at inspirere andre, men også for at give lidt håb og selvtillid til alle, som føler, at de har brug for det. Det tror jeg, at vi alle gør nu og da.
Man skal aldrig dømme, mobbe eller særbehandle nogen på grund af udseende! Del artiklen med dine venner, hvis du er enig.
