Stephanie og Dan Dworksy blev chokerede, da de så deres nyfødte søn, Kacy, for første gang.
Kacy blev født med melanocytær nevus, en hudlidelse som forårsager store sorte pletter på hele kroppen.
“De var overalt. Pletter på ansigtet, benene, ja hele ryggen er dækket,” siger mor Stephanie.
Hudlidelsen rammer 1 af 500.000 mennesker og medfører en øget risiko for hudkræft, selvom sygdommen ofte ser værre ud, end den er.
Skyldfølelse hver dag
Stephanie lever med skyldfølelse hver dag på grund af sønnens pletter.
“Du går igennem 10 måneder, hvor du gør alt for at få en perfekt graviditet og en frisk og sund baby. Og når det ikke går sådan, kan du ikke lade være med at anklage dig selv, siger hun.
Stephanie ved, at hendes søn er anderledes. Da Kacy blev født, advarede lægerne hende og far Dan mod, at andre mennesker ville komme med grimme kommentarer om deres søn.
Rædslen for at se og høre sin søn blive gjort nar ad og mobbet resten af sit liv, har nu gjort Stephanie bange for at vise Kacy offentligt.
“Jeg prøver på ikke at gå ud, og jeg føler mig så skyldig over det,” siger Stephanie.
Der findes ingen lette løsninger, når du har et barn som ser lidt anderledes ud – og du kan heller ikke styre menneskers fordomme.
Men Stephanie forsøger nu at ændre på sin frygt, så hun kan give sin lille dreng en god fremtid.
“Folk kommer til at stirre, børn kan sige grimme ting – ligesom forældre også kan det. De vil måske ikke have, at deres børn leger med Kacy, eftersom de ikke ved, hvad han er ramt af,” siger far Dan.
I tårer, på grund af skyldfølelse, deler forældrene deres historie i nyhederne for at øge bevidstheden om den sjældne hudlidelse.
Nu håber familien, at de til slut kan hjælpe andre som Kacy og vise, at han faktisk ikke er så anderledes.
Herunder kan du se en video om Kacy og hans forældres kamp:
Del gerne denne historie, som en måde at støtte familien. Forhåbentligt kan flere læse om denne sygdom og lære, at det ikke er noget “ulækkert” eller “farligt”.
