Rædslen for at se og høre sin søn blive gjort nar ad og mobbet resten af sit liv, har nu gjort Stephanie bange for at vise Kacy offentligt.
“Jeg prøver på ikke at gå ud, og jeg føler mig så skyldig over det,” siger Stephanie.
Der findes ingen lette løsninger, når du har et barn som ser lidt anderledes ud – og du kan heller ikke styre menneskers fordomme.
Men Stephanie forsøger nu at ændre på sin frygt, så hun kan give sin lille dreng en god fremtid.
“Folk kommer til at stirre, børn kan sige grimme ting – ligesom forældre også kan det. De vil måske ikke have, at deres børn leger med Kacy, eftersom de ikke ved, hvad han er ramt af,” siger far Dan.
I tårer, på grund af skyldfølelse, deler forældrene deres historie i nyhederne for at øge bevidstheden om den sjældne hudlidelse.
Nu håber familien, at de til slut kan hjælpe andre som Kacy og vise, at han faktisk ikke er så anderledes.
Herunder kan du se en video om Kacy og hans forældres kamp:
Del gerne denne historie, som en måde at støtte familien. Forhåbentligt kan flere læse om denne sygdom og lære, at det ikke er noget “ulækkert” eller “farligt”.