Vi ved alle, at et liv kan forandres for altid på et kort øjeblik.
En beslutning, en forandring kan bane vejen for, hvordan din tilværelse kommer til at være mange år fremover.
Far til to Mark Williams’ første ildevarslende tegn på, at noget ikke stod rigtigt til, hørtes på hans tale.
Da han skulle tale for virksomheden, begyndte han at tale sløret, hvilket aldrig var sket før.
Nogen tid senere fik ham og familien de ødelæggende nyheder, skriver britiske Mirror.
I hele sit liv havde han arbejdet med at hjælpe udsatte mennesker.
Mark Williams havde arbejdet med at støtte voksne og unge i verden, som kæmpede med misbrugsproblemer.
Han brændte for at gøre en reel forskel og støtte dem, der har brug for det ekstra skub fremad i livet.
Han kunne aldrig have gættet, at han en dag ville få brug for hjælp og støtte selv.
Det var i november 2021, at folk omkring ham bemærkede, at der var noget galt, da han havde svært ved at udtrykke sig.
Mark var kendt på sin arbejdsplads for at være veltalende, men da hans tale lød sløret og var svær at forstå, opfordrede man ham til at søge lægehjælp.
Da der var stort pres på sundhedsvæsenet, måtte han vente et par uger, inden han endelig fik en tid og kunne blive udredt.
Læger opdagede, at Marks reflekser ikke var, som de burde være, og bookede en røntgenundersøgelse.
“Dette er øjeblikket, hvor jeg indså, at noget var alvorligt galt, og at jeg havde brug for at se nogen med det samme”, fortæller han til britiske Mirror.
Ramt af uhelbredelig sygdom
Efter at have set en neurolog, gennemgik Mark flere tests, indtil han til sidst fik besked i juli 2022.
”Jeg havde et opfølgende besøg i juli, som bekræftede min diagnose. Min verden styrtede sammen, jeg følte alle mulige følelser, efter at have modtaget de ødelæggende nyheder”, fortæller han.
Mark var blevet diagnosticeret med Motor Neurone Disease MND, som også er kendt under navnet Amyotropoc Lateral Sclerosis eller bare ALS.
Personer med sygdommen har vanskeligheder med nogle eller alle aktiviteter, såsom at gribe, gå, tale, synke og trække vejret, skriver sitet.
Diagnosen har været ekstremt hård for hans familie at forsøge at begribe, men han har fået støtte af sin kone Stephanie og deres to børn, Niamh på tre år og Archie på syv år.
“Det har været ekstremt svært for familien at høre nyhederne, men vi har støttet hinanden gennem tårerne, grinene og op- og nedturene”.
“Det er nyheder, man aldrig vil høre, det er hårdt, men vi må støtte hinanden igennem det. Vi er en tæt familie, og vi vil holde sammen uanset hvad”.
Vil inspirere andre med samme sygdom
Ved at fortælle om sin svære kamp, håber Mark, at flere vil lære om sygdommen.
”Jeg fortsætter med at skubbe grænserne for denne diagnose og udfordre mig selv dagligt – både fysisk og mentalt. Jeg håber at kunne inspirere andre gennem min beslutsomhed og positive indstilling. Jeg vil gerne illustrere, hvad der kan opnås i modgang”.
Siden diagnosen har Mark arbejdet meget med Matt Hampson Foundation for at gøre opmærksom på sygdommen.
Håbet er at samle så mange penge som muligt sammen, så der måske kan findes en kur mod sygdommen.
På sociale medier deler Mark flittigt sin sygdomsrejse i håb om at inspirere andre i en lignende situation.
Så knusende sørgeligt. Vi tænker på dig Mark og din familie i denne svære tid!
