Alle fortjener at blive behandlet med respekt og kærlighed.
Vi bliver alle født unikke med forskellige forudsætninger i livet, og 18-årige Hannah Harpin fra England har været nødt til at kæmpe i modvind gennem flere år.
Efter år med mobning opnåede hun endelig sin største drøm.
Nu stråler hun efter at have fået en modelkontrakt.
– Jeg føler mig stærkere nu, og jeg håber, at jeg kan komme stigmatiseringen omkring funktionsnedsatte modeller til livs, siger hun til britiske Daily Mail.
For de fleste af os er det en selvfølgelighed ikke at udsætte andre mennesker for modbydeligheder.
Bare fordi vi alle er forskellige og unikke i vores egenskaber og udseende, betyder det ikke, at det er okay at såre en anden person.
Hannah Harpin har skilt sig ud fra mængden siden hun blev født.
Allerede ved fødslen konstaterede lægerne, at hun ikke var lige som alle andre.
Hannah blev nemlig født med Hay-Wells syndrom, hvilket betyder, at den som bliver ramt har en “unormal” vækst og udvikling af huden, håret, negle, tænder og øjne.
Ifølge svenske socialstyrelsen har personer med denne unikke tilstand en manglende evne til at sænke kropstemperaturen.
Dette betyder, at der er risiko for overophedning, og at personen kan have symptomer som døsighed og kvalme som resultat.
I nogle tilfælde kan det også føre til alvorlige kramper.
“Typisk for syndromet er også, at tandanlæg for både mælketænder og permanente tænder helt eller delvis mangler, hvilket påvirker kæbebenets vækst og bidfunktionen. Tænderne har ofte en afvigende form. Hud, hår, øjne og slimhinder påvirkes også af syndromet”, skriver de på hjemmesiden.
Mobbet for sit unikke udseende
Ifølge Daily Mail er kun 30 mennesker i verden ramt af dette, hvilket gør Hannah til et virkelig unikt individ.
På grund af sin tilstand har Hannah fået hjælp hele livet med forskellige ting, da hun er døv.
– Jeg er blevet mobbet det meste af mit liv. Alt fra at høre bandeord fra fremmede på gaden, fordi de troede, at jeg havde kræft, siger Hannah til sitet.
– Folk har spyttet efter mig på gaden, og en dreng gjorde det mens han filmede. Jeg har kæmpet med alvorlige selvmordstanker i flere år på grund af sådan nogle hændelser.
Men Hannah har fået en ny styrke.
Hårde ord fra fremmede
Hendes drøm har så længe hun kan mindes været at få mulighed for at blive model.
Og nu hvor hendes drøm er gået i opfyldelse, er hendes selvtillid steget betydeligt.
– Jeg føler mig stærkere nu, og jeg håber, at jeg kan nedbringe stigmatiseringen omkring funktionsnedsatte modeller.
Hannah er den eneste i sin familie, som har tilstanden, og selvom familien støtter hende, har det været tungt.
Når hun har fortalt andre om sin drøm om en modelkarriere, har hun ofte fået negative reaktioner.
“Da jeg var yngre, og jeg sagde, at jeg ville være model, sagde folk bare, at jeg aldrig ville klare det. Jeg ville være model, så jeg kunne arbejde med disse problemer og andre former for diskrimination. For mig er det en selvfølge, at alle har de samme rettigheder til at blive behandlet ens.
I dag har Hannah en modelkontrakt med Zebedee Management og ser frem til en dag at kunne rejse jorden rundt og gå catwalk.
Håber at flere vil følge deres drømme
Hun har planer om både at vise sit naturlige look frem med sit skaldede hoved, men også de smukke parykker, som hun har købt gennem årene.
“Jeg husker, at jeg græd, da jeg var lille, fordi jeg ikke havde noget hår. Jeg var så misundelig på de andre børn, men nu har jeg helt accepteret, at jeg er skaldet. Det er styrkende”.
Ved at fortælle sin historie håber Hannah, at flere, som drømmer om at opfylde en modeldrøm, men ikke tør – vil satse på det de elsker.
“Hvis du ser nogen form for diskrimination, som gør, at en person bliver holdt uden for, udvikl dem som mobber i stedet for at skabe mere had. Spred kærlighed og elsk dig selv”.
Hvilket stærkt forbillede du er Hannah. Vi hepper på dig og ønsker dig al lykke i fremtiden med det hele!
