Ikke alle har mulighed for at sætte et barn i verden, derfor er en graviditetsbesked ofte det fineste man kan få. Sådan havde 40-årige Amanda Schuster og manden Robert Schuster det også, da de fik at vide, at de ventede en søskende til deres søn.
I uge 20 kom mareridtsbeskeden som alle forældre frygter dog, og Amanda stod derfor over for et valg.
Da Amanda Schuster og manden Robert befandt sig midt i glædesrusen over, at de skulle have en pige, fik de en hjerteskærende besked. Lægerne havde fundet noget, som var alvorligt galt med barnet i maven og længsel, som forældre og pårørende føler, var tæt på at blive taget fra dem.
Det var i uge 20, at lægerne fortalte, at barnet i Amandas mave var sygt og formentlig ikke ville overleve længe uden for maven.
Pigen havde Pfeiffers syndrom, hvilket indebærer misdannelser i skelettet, som får den ramte til at se anderledes ud end andre børn. Ofte påvirker det vejrtrækningen meget hos små børn.
Lægerne: Barnet vil dø
Den, som har Pfeiffers syndrom, vil formentlig være påvirket af det hele sit liv, og fordi lægerne troede, at Amandas baby ikke ville klare sig så længe, anbefalede de hende at få en abort. Dette var dog helt utænkeligt for Amanda.
Moren spurgte, om der var noget man kunne gøre og fik at vide, at alternativet var, at barnet måtte gennemgå flere operationer efter fødslen.
Sådan blev det. Amanda og Robert var forberedt på, at deres datter ikke ville se ud som andre børn, men de længtes så meget efter hende og ville give hende det bedste liv de kunne.
Samme år blev deres lille datter Emmy født og blev lillesøster til en dreng, som parret allerede havde.
I dag er Emmy tre år gammel og beskrives af mor og far som verdens lykkeligste pige.
I interviews fortæller Amanda og Robert, at familien har fået meget støtte og hjælp fra andre med Pfeiffers syndrom i familien. For at hjælpe andre i samme situation, opdaterer far Robert på Twitter, hvor man kan følge datterens rejse.
Det her viser, at man aldrig skal give op. Del gerne for at sprede håb til andre.
