To uger senere blev Matilda diagnostiseret med Sturge-Weber syndrom, en meget ualmindelig neurologisk hudsygdom som medfører at den ramte får indlæringsproblemer, har svært ved at gå og anfald.
Matilda blev hurtigt så syg, at hun i al hast blev ført til Adler Hey børnesygehus i Liverpool, England.
På bare nogle dage var forældrenes lykke forvandlet til ekstrem uro, og de vidste ikke, om de nogensinde skulle se deres datter i live igen.
Desuden viste det sig, at Matilda havde to huller i hjertet. Men hun kæmpede bravt og trods store risici klarede hun sig gennem operation efter operation.
Nu er Matilda påbegyndt laserbehandling for at blege hendes store modermærke. Men der kan gå op til 16 år, inden det er helt borte.
”Hun får behandling hveranden måned, og laseren får det til at se mere rødt og irriteret ud, og hendes ansigt er dækket af pletter som efterhånden forsvinder igen”, fortæller Matildas far, Paul, til britiske The Daily Mail, og fortsætter:
”Mennesker tror, at vi er dårlige forældre, at vi på en måde har fået Matilda til se se ud, som hun gør”.
Trods smertefulde indgreb er Matilda en rigtig glad lille pige.
Men der er mange som kigger på Matilda og hendes usædvanlige mærke i ansigtet. Det er sket, at mennesker har spurgt forældrene Paul og Rebecca, om de har glemt hende for tæt på et varmeapparat.
Men foruden mærkerne i ansigtet har sygdommen betydet, at Matilda næsten er blevet blind.
Hun kan næsten heller ikke gå, men takket være en speciel gå-vogn kan hun tage nogle skridt selv.
Hele Matildas liv har været en kamp, men trods det smiler hun til alle hun møder. Men hun er meget bestemt. Det er på hendes måde eller slet ikke.
Der er startet en indsamling til Matilda på GoFundMe for at indsamle penge til en ny rullestol, eftersom den hun har i dag er for lille og har fået hende til at vælte flere gange.
Hjælp os med at DELE Matildas historie, så flere kan hjælpe Matilda til at få en rullestol, som kan hjælpe hende til et bedre liv.