At blive forælder er det største, som kan ske i et menneskes liv.
Når du giver liv til en anden lille person, kan det ikke beskrives på anden vis, end som et mirakel.
Men efter ni måneders ventetid, kan hvad som helst også ske, når det lille barn er kommet til verden.
Da Andrew Foster og hans partner Catherine Alport bød deres lille søn velkommen, var lykken enorm.
De havde længtes så meget efter deres lille dreng, som fik navnet Rycroft, igennem så lang tid.
Men bare 16 måneder gammel mistede parret deres engel til himlen alt for tidigt.
Efter at have fået konstateret en usædvanlig sygdom, var der intet lægerne kunne gøre, skriver britiske Mirror.
Hver dag bydes tusindvis af børn velkommen rundt omkring i verden.
Små nye liv, som skal gøre deres entré på jorden med deres helt egne personligheder og udseender.
Sammen med deres kære, skal de vokse op og til sidst vælge de veje i livet, som netop de ønsker at tage.
Men langt fra alle oplever, hvordan det er at fylde to år.
Det var i begyndelsen af 2022, nærmere bestemt i februar, at Andrew Foster og hans partner Catherine Alport bød deres andet barn velkommen.
De havde allerede datteren Lyra, da deres lille søn Rycroft blev født lidt tidligere end forventet.
På sin Facebook skrev far Andrew dengang varmt om fødslen, og at de alle var overlykkelige over, at drengen endelig var ankommet.
Ikke mindst Lyra var så stolt over at møde sin lillebror, som hun elskede fra første øjeblik.
Men kun måneder efter fødslen blev lykken til et mareridt.
Lille dreng ramt af usædvanlig sygdom
Deres lille søn blev diagnosticeret et stykke tid efter fødslen med den sjældne sygdom Shwachman syndrom.
Ifølge sundhed.dk er det en “arvelig sygdom karakteriseret ved svigt af knoglemarven med risiko for blodmangel, gentagne infektioner, myelodysplasi og leukæmi, utilstrækkelig funktion af bugspytkirtlen med dårlig trivsel og langsom vækst, knoglemisdannelser og kognitive problemer”, skriver de på deres hjemmeside.
Det findes ingen tal på, præcis hvor mange personer, der bliver født med dette syndrom, men ifølge sundhed.dk rammes 1 af 300 000 nyfødte børn.
Rycroft, som kun var et par måneder gammel, da lægerne stillede diagnosen, havde akut behov for en knoglemarvstransplantation.
Døde kort efter afgørende operation
Operationen så ud til at være vellykket i starten, og familien troede, at de kunne puste ud.
Den lille dreng, som på grund af sin sygdom havde tilbragt større dele af sit liv på hospitalet, så ud til at komme sig fint.
Men snart viste det sig, at han havde lidt ødelæggende konsekvenser efter indgrebet.
Han blev ramt af en infektion, og kun 16 måneder gammel sov Rycroft ind.
Andrew og Catherine mistede deres søn, og Lyra mistede sin lillebror.
“Jeg ville ønske, at han ikke behøvede at forlade os, men det gjorde han. Det var utroligt at være hans far”, siger far Andrew til britiske Mirror.
Sorgen er stor hos den lille familie.
Familien vil ære sønnens minde
De forsøger sammen at komme videre uden deres lille dreng, men det er vanskeligt.
Det eneste, de nu ønsker at gøre, er at ære deres søns minde på en særlig måde.
Andrew og Catherine har startet en indsamling, hvor pengene skal gå til børn, der er født med samme sygdom som Rycroft.
At hjælpe andre børn og forældre i lignende situationer er en stor trøst i mørket.
“Vi er knuste over tabet og vil samle penge ind til at hjælpe andre familier, der går igennem det, vi har været igennem, og for at øge kendskabet til det utrolige arbejde, som sundhedspersonalet gjorde for at tage sig af ham. Vi har udvalgt tre velgørenhedsorganisationer, som gør netop dette – et fantastisk arbejde for at hjælpe børn som Rycroft til at overleve”, fortæller Andrew.
“Alle donerede penge vil blive delt ligeligt og vil gå til at støtte disse velgørenhedsorganisationer, der spillede så stor en rolle i at give Rycroft og os 16 vidunderlige måneder sammen og give os håb om, at andre familier i en lignende situation vil se deres børn vokse op og leve lykkeligt”.
Så utrolig tragisk, et liv, som sluttede alt for tidligt. Hvil i fred lille Rycroft!
