Eli Thompson blev født uden næse og fik en hård start på livet – men han charmerede tusindvis af mennesker med sit glade humør.
Han blev født på South Baldwin-sygehuset i Alabama, USA, med den sjældne sygdom Nasal agenesi, som indebærer, at man fødes uden næse – en tilstand, som rammer en af 197 millioner.
Da Eli var fem dage gammel gennemgik han en såkaldt trakeotomi, og fik et snit i halsen for at kunne trække vejret
Trods de enormt svære betingelser han var nødt til at leve under, så havde han altid en positiv indstilling. Eli blev kaldt for et mirakel og blev hurtigt elsket af omgivelserne.
Via familiens Facebookside Elis Story kunne tusindvis af mennesker over hele verden følge den charmerende drengs rejse i livet.
“Han berørte mange mennesker”, siger faderen Jeremy Finch til AL.com.
Og fortsætter:
“Der var så mange, som bekymrede sig om ham”.
Eli kommunikerede gennem tegnsprog, og ifølge faderen var hans yndlingstegn “kage” – som han ikke sjældent spurgte efter.
Da Eli var syv måneder gammel, kom han i kontakt med et andet barn, som havde den temmeligt usædvanlige diagnose. Tessa Evans var to et halvt, da hun mødte Eli.
“At introducere Tessa for Eli var som at realisere en drøm, og det betød alt for os at tale med familien”, fortæller Tessas mor Grainne Evans, ifølge AL.com.
“Tessa var helt betaget af Elis tilstedeværelse og kunne ikke stoppe med at kramme ham”.
Tragiske nyheder
I 2017, bare to måneder efter, at Eli var fyldt to år, gik han bort.
“I går nat mistede vi vores lille søn”, skrev Elis far Jeremy Finch på Facebook.
Den tragiske besked efterlod ikke bare familien men tusindvis af mennesker i sorg.
“Jeg ser frem til at møde dig i himlen,” skrev faderen.
Så tragisk. Hvil i fred, Eli.
Del gerne artiklen for at ære mindet om denne fantastiske dreng.
