Mor får akut kejsersnit, da barnet stopper med at vokse i maven – 2 år senere bliver familien overrasket, da barnet vejes

Vi er alle unikke og specielle.

Ingen anden person i verden ligner mig eller har mine personlige kvaliteter.

For dem, der får lille Abigail Lee, fra Louisiana, USA, at se, kan ikke rigtig stoppe med at kigge på hende. Den lille 2-årige pige blev født med en sjælden diagnose, hvilket betyder, at hun har et unikt udseende, skriver Daily Mail.

Selvom lille Abigail er to år gammel, vejer hun kun tre kilo. På grund af sin størrelse kan hun kun bære tøj, der passer til nyfødte babyer.

Og der er en grund til dette. Allerede før hun blev født, vidste hendes forældre Emily og Bryan, at deres lille pige var meget speciel.

Abby 2 months old, 2019

Posted by Emily Lee on Saturday, January 2, 2021

En ultralydsscanning afslørede, at Abigail ikke voksede som andre børn. Faktisk var hun holdt op med at vokse, og på grund af dette måtte hun fødes med kejsersnit. Ved fødslen vejede hun kun 1,16 kilo, skriver Daily Mail.

Otte uger efter fødslen bemærkede lægerne, at den lille pige slet ikke var vokset siden.

Dette var selvfølgelig bekymrende for de forældre, der havde troet, at sundhedsvæsenet kunne hjælpe deres datter.

Men det skulle vise sig, at der var en klar grund til dette.

Fik en sjælden diagnose

Efter uger på hospitalet blev Abigail diagnosticeret med type 2 MOPD, som er en særlig form for “dværgisme”.

Foto: Facebook

– Da jeg var gravid, var hun altid tre uger bagud i sin udvikling. Jeg havde kejsersnit i uge 36, og hun blev sendt direkte til intensivbehandling. Hun gjorde alt normalt, hun trak vejret og spiste godt, men hun var lille, siger hendes mor.

– Da hun blev diagnosticeret, havde vi aldrig hørt om denne type “dværgisme “, så vi havde absolut ingen idé om, hvad det var..

Parret, havde en pige fra før, som er fire år gammel, havde ikke det samme udseende som Abigail.

Deres ældre datter havde ikke den samme diagnose som hendes nye søster.

-Hun er sund, men hun har haft komplikationer, fordi hun blev født med fordrevne hofter, og hun kan ikke gå. Men hun kravler og øver sig. Hun har også virkelig dårligt syn, så vi har problemer med at finde briller, der passer til hende.

– Det er vanskeligt at afveje et barn med særlige behov og et barn uden, fordi Samantha ved, at hendes søster har brug for mere hjælp. Samantha er en absolut stjerne, hun er involveret i al træning og hun er virkelig beskyttende overfor sin lillesøster.

Så stor bliver hun

På grund af hendes sjældne diagnose vil Abigail ikke blive højere end 60 centimeter høj.

– Hun passer kun i tøj til nyfødte. Så jeg ved ikke, hvad vi skal gøre, når hun bliver gammel nok til at fortælle os, at hun ikke længere vil have det på, siger mor Emily.

– Min bedste ven har en to-årig, og det er fantastisk at se dem ved siden af ​​hinanden.

Hvilken vidunderlig lille pige!

Vi ønsker dig alt det bedste lille ven!

Del gerne denne fine histore om den søde pige.