Vestlig medicin har bevist, at den er i stand til at gøre ting, der tidligere blev betragtet som værende umulige.
Hvis en person skulle miste én af sine fem sanser, ville meget få vælge synet først. Men nogle er desværre født blinde eller mister synet meget tidligt.
En af dem er lille Khadijah Chaudhry. Hun blev født med en sjælden arvelig sygdom. Hunn led af Leber congenital amaurosis quadritype (LCA4). Det får nethindecellerne til at dø senest i en alder af fire. Khadijah kunne virkelig kun fornemme lys og mørke.
Der er normalt ingen behandling for sygdommen.
– Kahdijah var kun to år gammel, da hun fik diagnosen. Da hun var baby, bemærkede vi, at hun ikke bevægede øjnene normalt. Hendes syn begyndte langsomt at forsvinde, kommenterede far, Muhammad Muddassir, den 2. april i en udtalelse fra hospitalet.
Khadijah havde stadig noget funktionelt syn tilbage. Hun var i stand til at lege og gå selvstændigt, men altid under opsyn.
– Synet påvirkede hendes selvtillid. Hendes forældres tilstedeværelse beroligede hende. Hendes selvtillid faldt, hver gang hun var alene.
Det eneste hospital i verden
Men nu, hvis det går godt, kan pigen i det mindste få noget af sit syn tilbage. Hun er et af de første børn i verden, der har gennemgået den nye operation.
Evelina London Hospital er det eneste i verden, der udfører “nøglehulsoperationer” for børn med en særlig licens for denne sygdom. Khadijah var deres første patient.
Artiklen fortsætter efter billedet.
Patienten åbnes derfor mindst muligt og operationen udføres i høj grad ved hjælp af observation. Ved operationen indsættes sunde genkopier i øjnene, hvis formål er at genoprette synet i hvert fald til en vis grad.
Far Muhammad og mor Hafiza var glade for at høre, at behandling var mulig, og Khadijah blev patient. Familien ankom fra deres hjemby Hull i London dagen før operationen. Pigen gennemgik to behandlingscyklusser. Begge hendes øjne blev opereret.
– Begge procedurer gik godt. Vi er optimistiske med hensyn til, hvordan hendes tilstand vil udvikle sig efter behandlingen. Det kliniske team virkede tilfredse med deres præstationer, hvilket er en lettelse!
Tre-årige Khadijah har er i bedring efter at have gennemgået en banebrydende operation. Nu venter familien på, hvordan operationen bliver i praksis. Operationen er endnu ikke i almindelig brug. Man indsamler blandt andet mere information om langtidseffekter.
Artiklen fortsætter under billedet…
– Vi er rigtig glade for, hvordan Khadijahs operation gik. Hendes mor og far har allerede bemærket en forbedring i hendes syn, hvilket er meget lovende, kommenterede ledende kirurg Neruban Kumaran i udtalelsen.
En af de første patienter
Khadijah er den første af fire patienter i verden, der modtager lignende behandling gennem Evelina Londons velgørenhedsorganisation for børn. Ifølge kirurgen Neruban håber de, at behandlingen vil bevare eller forbedre synet.
– Synstab forårsaget af LCA4 kan have en ødelæggende effekt på børn og deres familier. Vi håber, at vi med denne behandling bringer håb til dem, der er ramt af denne sygdom.
Behandlingen er udviklet af et team fra University College London og Moorfields Eye Hospital. Det har modtaget støtte fra Storbritanniens National Institute for Health Research og øjenvelgørenheden Moorfields. Behandlingen har tidligere været forsøgt på en lille gruppe børn på Great Ormon Street Hospital.
Lad os sende en masse kærlighed til familien og den lille pige i kommentarsporet. Del også meget gerne artiklen, så flere kan skrive og læse om miraklet.
