For mange forældre er det en selvfølge at dele billeder af deres børn på sociale medier. På den måde får familie og venner også set, hvordan de udvikler sig.
Moderen Natasha deler også jævnligt billeder af sin elskede søn. Men sønnens udseende gør, at fremmede tager sig den frihed at skrive grusomme kommentarer.
Det nægter denne mor at acceptere.
Som mange andre unge mødre deler amerikanske Natasha ofte billeder af sin etårige søn Raedyn på sociale medier.
Men i modsætning til andre er hun tvunget til at modtage masser af slemme kommentarer for sin søns udseende, skriver Kidspot .
Hun deler videoer af sin søn Raedyn på sin Tiktok-konto . Men under næsten hver eneste video beder fremmede hende om at holde op med at poste billeder af sin elskede søn.
Natasha har dog besluttet ikke at lade sig påvirke af dem, der skriver slemme ting.
– Jeg stopper ikke… Bare fordi han ser anderledes ud, betyder det ikke, at han er mindre værdig – han er perfekt, siger hun i et af sine klip.
Se billedet herunder eller klik her.
Grusomme kommentarer fra fremmede
De kommentarer og beskeder, Natasha modtager, lyder ofte “Hvad er der galt med dit barn?” og “Hvorfor ser dit barn sådan ud?”, siger hun.
Årsagen til den lille drengs usædvanlige udseende er, at han lider af den sjældne sygdom Pfeiffer syndrom. Sygdommen fører til deformiteter i kraniet og ansigtet.
“Hvilken livskvalitet vil han have?” spørger en person i et af hendes klip, hvortil en anden tilføjer:
“Hvorfor tvinger du ham til at leve sådan? Et liv i elendighed er, hvad du lader ham at have”.
Se billedet herunder eller klik her.
At blive kontaktet af folk i byen
Og grimheden stopper ikke der. Natasha er også tvunget til at modtage skældsord i det virkelige liv.
Hun fortæller, at folk som regel kommer hen til hende i byen, og udspørger hende om hendes søns udseende.
– Folk kommer hen til mig og siger groft: ‘Hvad er der galt med dit barn?’ eller ‘Hvorfor ser dit barn sådan ud?’ Sådan taler man ikke til et medmenneske.
Hun er endda begyndt at finde det svært at gå ud offentligt på grund af de konstante spørgsmål fra fremmede.
– Det er udmattende at skulle forklare min søns helbredsproblemer gang på gang, siger hun.
Se billedet herunder eller klik her.
Hvad Natasha ikke forstår er, hvorfor så mange fremmede tager sig den frihed at være så onde.
– Han lever et liv som ethvert andet barn. Ser han anderledes ud? Absolut. Men det gør ham ikke værre, siger hun og tilføjer:
– Han fortjener at få et liv, han fortjener accept. Jeg vil kæmpe for det, indtil jeg dør.
Se billedet herunder eller klik her.
Moderens svar på alle slemme kommentarer
Ved at dele sin søns liv på de sociale medier håber hun, at folk bliver mindre fordomsfulde.
– Det, folk skal forstå, er, at jeg bare er mor, og min søn bare er en baby. Vores liv handler ikke kun om hans diagnose.
– Det er mentalt og følelsesmæssigt udmattende at tale om sin diagnose og forklare sine helbredsproblemer igen og igen til folk.
Natasha håber på at ændre offentlighedens syn på deres lille familie.
– Vi er bare en almindelig familie. Jeg håber, at verden en dag vil begynde at acceptere handicappede, og holde op med at dømme dem ud fra deres udseende, og hvad de ikke kan.
Sender al vores kærlighed til Natasha og lille Raedyn!
Del venligst denne artikel for at sprede kærlighed til denne lille familie.